Filme de memórias - 20 anos da CEIC
Agradecemos a todos que contribuíram para este filme que ficará como uma marca indelével na história da CEIC.
Gabinete de Apoio da CEIC
Gabinete de Apoio da CEIC
Coordenadora do Gabinete de Apoio da CEIC:
Raquel Silva
Email: raquel.silva@ceic.pt
Tel: 21 798 5344/ 96 429 0892
Assistente administrativa de direção:
Anabela Martinez
Email: anabela.martinez@ceic.pt
Tel: 21 798 5344
Ana Marta Cunha
Email: ana.cunha@ceic.pt
Tel: 21 798 5344
Ana Cláudia Fernandes
Email: ana.fernandes@ceic.pt
Tel: 21 798 5420
Ana Regala Figueiredo
Email: ana.figueiredo@ceic.pt
Tel: 21 798 5479
Daniela Teixeira
Email: daniela.teixeira@ceic.pt
Tel: 21 798 5345
Inês Gato
Email: ines.gato@ceic.pt
Tel: 21 798 5487
João Ruivo
Email: joao.ruivo@ceic.pt
Tel: 21 7985344
Marina Barros
Email: marina.barros@ceic.pt
Tel: 21 798 5344
Paula Ramos
Email: paula.ramos@ceic.pt
Tel: 21 798 5346
João Ruivo, Ana Regala, Ana Fernandes, Inês Gato, Daniela Teixeira, Marina Barros, Presidente da CEIC - Professor Rui Tato Marinho, Ana Marta Cunha, Raquel Silva, Paula Ramos e Anabela Martinez.
(da esquerda para a direita)
20 anos da CEIC: Promover a Ciência e o Conhecimento como bens públicos 28 de março 2025
Webinar Revisiting Helsinki
Webinar "Revisiting Helsinki - análise da nova versão da declaração de Helsinquia" - Prof Doutora Mara Sousa Freitas, membro da comissão executiva da CEIC.
Acesso à webinar - clique aqui
Sessões de formação: Investigação Clínica e Estudos de Desempenho de Dispositivos - Da Teoria à Prática
A CEIC participou no ciclo de sessões de formação online - Investigação Clínica e Estudos de Desempenho de Dispositivos - Da Teoria à Práticada. Estas sessões consistem em sete webinars dedicados aos Regulamentos Europeus sobre dispositivos médicos (UE) 2017/745 (RDM) e os dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (UE) 2017/746 (RDIV):
- Webinar I | 13 de março | Regulamento Europeu (UE) 2017/745: Enquadramento legal da Investigação Clínica de Dispositivos Médicos (DM)
- Webinar II | 20 de março | Submissão de uma Investigação Clínica de Dispositivo Médico ao Estado-Membro
- Webinar III | 27 de março | Regulamento Europeu (UE) 2017/746: Estudos de Desempenho de Dispositivos Médicos para Diagnóstico in vitro
- Webinar IV | 3 de abril | Submissão de um Estudo de Desempenho de Dispositivo Médico para Diagnóstico in vitro ao Estado-Membro
- Webinar V | 10 de abril | Desenvolvimento da Brochura do Investigador: Dispositivos Médicos e Dispositivos Médicos para Diagnóstico in vitro
- Webinar VI | 17 de abril | Avaliação e Gestão da Segurança de Dispositivos Médicos
- Webinar VII | 24 de abril | Introdução à Monitorização e Auditorias no âmbito de Investigação Clínica e Estudos de Desempenho
Esta iniciativa visa capacitar os profissionais dos setores de dispositivos médicos em Portugal, promovendo o avanço da investigação clínica com dispositivos médicos e dos estudos de desempenho de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro, tendo sido desenvolvida, no âmbito do Grupo de Trabalho promovido pela AICIB ¿ Agência de Investigação Clínica e Inovação Biomédica, para a promoção da investigação clínica com dispositivos médicos em Portugal, no qual participam representantes da APORMED ¿ Associação Portuguesa das Empresas de Dispositivos Médicos, da CEIC ¿ Comissão de Ética para a Investigação Clínica, do INFARMED ¿ Autoridade Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, I.P., e da NOVA Medical School.
O evento online é gratuito mas requer inscrição prévia, através do link seguinte: https://inscricao.pt/sessoes-formacao-investigacao-clinica-e-estudos-de-desempenho/
SIMPÓSIO CEIC 2016 - Ensaios Clínicos: novos desafios, papel social e centros de ensaio
22 de novembro de 2016
Auditório do INFARMED, IP, Ed. Tomé Pires
Parque de Saúde de Lisboa - Avenida do Brasil, 53
1749-004 Lisboa
Relatório do que contém o resumo e as conclusões de cada sessão e os resultados do inquérito de satisfação enviado aos participantes.
Programa - Simpósio CEIC 2016
Programa do Simpósio CEIC 2016
